Reazioni anafilattiche possono verificarsi subito dopo la somministrazione di glatiramer acetato o dopo mesi e anni dall’inizio del trattamento. Sono stati segnalati casi con esito fatale.

I pazienti e/o chi si prende cura di loro devono essere informati su quali siano i segni e sintomi delle reazioni anafilattiche e sul fatto che devono richiedere immediatamente cure mediche di emergenza in caso di reazione anafilattica.

Nel caso in cui si verifichi una reazione anafilattica, il trattamento con glatiramer acetato deve essere interrotto.

Per maggiori informazioni: https://www.aifa.gov.it/-/nota-informativa-importante-su-glatiramer-acetato

Sito di riferimento: https://www.aifa.gov.it/

Si ricorda l’importanza della segnalazione di reazione avversa al fine di monitorare e migliorare il profilo rischio/beneficio di farmaci e vaccini e di tutelare la salute dei pazienti, 

compilando la scheda di segnalazione e inviandola via e-mail al Referente aziendale di farmacovigilanza (dr.ssa Rosalba Di Tommaso) all’indirizzo email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o direttamente on-line sul sito AIFA https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/#/segnalazione/sanitarioIl Referente aziendale di farmacovigilanza

UOC Servizio Farmaceutico Territoriale

0871-357673; 0871-357674