Rischio di agranulocitosi e metamizolo

Dopo aver esaminato i dati sul rischio di agranulocitosi per il metamizolo, il The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dell’EMA  ha concluso che le avvertenze esistenti nelle informazioni sul prodotto dovranno essere aggiornate.

Il Comitato ha raccomandato agli operatori sanitari di informare i pazienti di interrompere l’assunzione di questi medicinali e di rivolgersi immediatamente al medico se sviluppano sintomi di agranulocitosi. 

Le informazioni sul prodotto verranno aggiornate per aumentare la consapevolezza del rischio noto di agranulocitosi e facilitarne la rilevazione e la diagnosi precoce.

Leggi qui la raccomandazione https://www.aifa.gov.it/documents/20142/2209305/2024.09.09_com-EMA_metamizolo_IT.pdf

Si ricorda l’importanza della segnalazione di reazione avversa al fine di monitorare e migliorare il profilo rischio/beneficio di farmaci e vaccini e di tutelare la salute dei pazienti, compilando la scheda di segnalazione e inviandola via e-mail al Referente aziendale di farmacovigilanza (dr.ssa Rosalba Di Tommaso) all’indirizzo email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o direttamente on-line sul sito AIFA https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/#/segnalazione/sanitario .

Il Referente aziendale di farmacovigilanza

UOC Servizio Farmaceutico Territoriale

0871-357673; 0871-357674